İngiltere’den bir çift, çocuklarının sahip olduğu beyin tümörünün garip semptomu nedeniyle diğer ebeveynleri uyardı.
İngiliz ebeveynler Miriam ve Colin Eckworth, o zamanlar 14 aylık olan oğulları Zac’in “sallanan göze” benzeyen bir şeye sahip olduğunu, yani gözünün olağandışı bir şekilde hareket ettiğini fark ettiler.
Soluğu Boston Çocuk Hastanesi’nde alan çiftin çocuğuna MRI taraması yapıldı ve daha sonra gözü beyne bağlayan optik sinirin içinde veya çevresinde yavaşça büyüyen bir beyin tümörü olan optik sinir gliomu teşhisi kondu.
Zac’in teşhisi konulduktan sonra, Londra’daki uzmanlara sevk edildi. Teşhisinden kısa bir süre sonra iyi huylu tümörüne biyopsi yapıldı ve hücrelerin kontrolsüz bir şekilde bölünmesine ve tümör büyümesine yol açan MAPK sinyal yolunu etkinleştiren BRAF – V600E adlı bir mutasyona sahip olduğu bulundu.
Birçok kemoterapi seansı da alan Zac’in tümörü dokuz ay stabil kaldı ama sonra yeniden büyümeye başladı.
Şu an 11 yaşında olan Zac, görme sorunu yaşasa da gündelik hayatına devam ediyor…
ARTIK GÖRME SORUNU YAŞIYOR
Sonuç olarak, Ulusal Kanser Enstitüsü’ne göre tümörlerinde BRAF mutasyonu olanların tedavisine yardımcı olmak için bir anti-kanser ilacını almaya başladı.
Zac şu anda 11 yaşında ve ergenlik çağına gelene kadar ilacı kullanmaya devam edecek.
İlerleyen yıllarda ilacı bıraktığında, doktorlar nasıl tepki verdiğini görmek için tümörünü izleyecek.
Zac artık görme engelli olmasına rağmen, kendi yaşındaki herhangi bir çocuk gibi hayatını yaşayabiliyor ve teşhisin onu engellemesine izin vermiyor, örneğin karatede neredeyse siyah kuşak sahibi.
Tedaviyi yürüten Profesör Hargrave, “Düşük dereceli beyin tümörleri için standart tedavi, uzun yıllar boyunca ameliyat, kemoterapi ve radyoterapi dahil olmak üzere çok sayıda tedaviyi içerebilir ve bu genellikle sağlıkları üzerinde derin ve uzun vadeli etkilere sahiptir” dedi.
